药剂师考试试题(最新执业药剂师试题及答案)

一、单项选择题

1. 以下哪种药物不属于抗生素类？

A. 青霉素

B. 阿司匹林

C. 头孢菌素

D. 阿奇霉素

答案：B

2. 药品不良反应报告和监测的主体不包括

A. 药品生产企业

B. 药品经营企业

C. 医疗机构

D. 患者个人

答案：D

3. 下列哪种药品需要进行特殊管理？

A. 感冒药

B. 胰岛素

C. 麻醉药品

D. 维生素片

答案：C

4. 药品说明书中，“慎用”的含义是

A. 绝对不能使用

B. 可以随意使用

C. 用药时要小心谨慎，在医师指导下使用

D. 不需要关注

答案：C

5. 下列哪种剂型的药物吸收速度最快？

A. 片剂

B. 胶囊剂

C. 注射剂

D. 丸剂

答案：C

6. 药品经营企业必须具有

A. 《药品生产许可证》

B. 《药品经营许可证》

C. 《医疗机构执业许可证》

D. 《医疗器械经营许可证》

答案：B

7. 下列哪种药物可用于治疗高血压？

A. 硝酸甘油

B. 硝苯地平

C. 氨溴索

D. 胃复安

答案：B

8. 药品的有效期是指药品

A. 在规定的储存条件下，能够保持质量的期限

B. 最终使用的日期

C. 生产的日期

D. 批准文号的有效期

答案：A

9. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？

A. 泼尼松

B. 布洛芬

C. 阿莫西林

D. 地高辛

答案：B

10. 医疗机构配制的制剂

A. 可以在市场上销售

B. 不得在市场上销售

C. 经批准后可以在市场上销售

D. 可以在医疗机构之间任意调剂使用

答案：B

二、多项选择题

1. 药品质量特性包括

A. 有效性

B. 安全性

C. 稳定性

D. 均一性

答案：ABCD

2. 以下属于药品不良反应的有

A. 副作用

B. 毒性反应

C. 过敏反应

D. 继发反应

答案：ABCD

3. 药品经营质量管理规范（GSP）要求药品储存应做到

A. 分类储存

B. 色标管理

C. 温湿度控制

D. 定期养护

答案：ABCD

4. 合理用药的基本原则包括

A. 安全

B. 有效

C. 经济

D. 适当

答案：ABCD

5. 以下哪些药物需要进行皮试？

A. 青霉素类

B. 头孢菌素类

C. 破伤风抗毒素

D. 链霉素

答案：ABCD

6. 药品监督管理部门的职责包括

A. 药品注册管理

B. 药品生产监管

C. 药品经营监管

D. 药品使用监管

答案：ABCD

7. 以下属于特殊管理药品的有

A. 麻醉药品

B. 精神药品

C. 医疗用毒性药品

D. 放射性药品

答案：ABCD

8. 药品说明书的内容应包括

A. 药品名称

B. 适应证

C. 用法用量

D. 不良反应

答案：ABCD

9. 影响药物吸收的因素有

A. 药物的剂型

B. 给药途径

C. 生理因素

D. 药物的理化性质

答案：ABCD

10. 药品召回分为

A. 一级召回

B. 二级召回

C. 三级召回

D. 四级召回

答案：ABC

三、判断题

1. 药品只要在有效期内，就一定是安全有效的。（×）

2. 处方药可以在大众媒体上进行广告宣传。（×）

3. 药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（×）

4. 药物的副作用是可以避免的。（×）

5. 医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（×）

6. 药品的批准文号是药品的身份证，具有唯一性。（√）

7. 非处方药不需要凭医师处方即可自行购买和使用。（√）

8. 药品不良反应监测的目的是为了防止药品不良反应的发生。（×）

9. 药品储存时，只要温度合适，湿度可以不考虑。（×）

10. 药品的质量是生产出来的，不是检验出来的。（√）

四、简答题

1. 简述药品不良反应报告和监测的意义。

药品不良反应报告和监测可及时发现新的、严重的不良反应，为药品监管部门调整药品监管政策提供依据，如限制使用、撤市等。有助于保障公众用药安全，减少不良反应对患者的危害。还能促进药品的合理使用，推动药品研发和生产企业改进药品质量。

2. 简述合理用药的基本要素。

合理用药需以安全为前提，保证用药不损害患者健康，避免不良反应。要追求有效，药物能达到预期治疗效果。同时要考虑经济，在保证疗效的前提下，降低患者的经济负担。此外，用药要适当，包括适当的药物、剂量、疗程、给药途径等。

3. 简述药品经营质量管理规范（GSP）的主要内容。

GSP主要涵盖药品采购、验收、储存、养护、销售等环节的管理。要求企业建立质量管理体系，人员具备相应资质。采购应从合法渠道购进药品，验收要严格把关。储存要分类、按温湿度要求存放，做好养护工作。销售要确保药品质量可追溯。

4. 简述医疗机构药事管理的主要内容。

医疗机构药事管理包括药品供应管理，保障药品的及时供应和质量。临床药学服务，参与临床药物治疗，提供药学咨询。药品不良反应监测，及时发现和处理不良反应。药事质量管理，制定和执行药品质量管理制度。还包括药学人才培养和药事管理信息化建设等。

五、讨论题

1. 讨论药品不良反应监测在保障用药安全中的作用。

药品不良反应监测能及时发现药品在临床使用中的各种不良反应，为药品监管和临床用药提供重要信息。通过监测可以发现罕见的、迟发性的不良反应，从而采取措施保障公众用药安全。如某些药品因严重不良反应被撤市，避免了更多患者受到伤害。同时，监测数据也能促进药品研发和生产的改进。

2. 讨论合理用药对患者和社会的重要意义。

对患者而言，合理用药能提高治疗效果，减少不良反应的发生，加快康复进程，降低医疗费用。避免因不合理用药导致的药源性疾病，保障身体健康。对社会来说，合理用药可提高医疗资源的利用效率，减轻医保负担。促进医疗行业的健康发展，营造良好的医疗环境。

3. 讨论药品经营企业如何确保药品质量。

药品经营企业要严格遵守GSP规范。从合法的供应商购进药品，严格验收，确保药品质量合格。建立完善的储存和养护制度，根据药品特性分类储存，控制温湿度，定期检查养护。加强员工培训，提高质量意识和业务水平。做好销售记录，确保药品质量可追溯，一旦出现问题能及时召回。

4. 讨论医疗机构在药品管理中的责任和作用。

医疗机构在药品管理中承担着重要责任。要确保药品的质量和供应，为患者提供安全有效的药品。参与临床药物治疗，指导合理用药，提高治疗效果。开展药品不良反应监测，保障患者用药安全。同时，医疗机构还应加强对医务人员的培训，提高他们的药学知识水平，促进药事管理的规范化和科学化。