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国家开放大学药剂学期末考试复习资料(部分)

2020-07-30 信息来源:国家开放大学报名网 立即报名 字体:

1、下列关于剂型的表述错误的是(C)。
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.剂型系指某一药物的具体品种
D.同一药物也可以制成多种剂型
E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等剂型均为片剂

2、舌下含片属于哪种给药途径?(D)。
A.注射给药
B.呼吸道给药
C.皮肤给药
D.黏膜给药
E.腔道给药

3、有关药典的叙述,错误的是(E)。
A.药典是一个国家记载药品规格、质量标准的法典
B.药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C.中国药典2015版分为四部
D.药典收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
E.药典收载市面上所有的药物及其制剂

4、目前我国药典每几年修订一次(C)。
A.2年
B.3年
C.5年
D.8年
E.10年

5、药品生产质量管理规范的英文缩写为(A)。
A.GMP
B.GLP
C.GSP
D.GCP
E.GDP

6、下列制剂中不能够迅速起效的是(E)。
A.硝酸甘油舌下片
B.阿莫西林粉针
C.注射用胰岛素
D.盐酸异丙肾上腺素气雾剂
E.帕罗西汀片

7、DDS是(A)。
A.药物传递系统
B.缓控释制剂
C.经皮吸收制剂
D.生物技术药物制剂
E.粘膜给药系统

8、我国最早应用的剂型是(C)。
A.片剂
B.胶囊剂
C.汤剂
D.丸剂
E.注射剂

9、有关药剂学概念的正确表述有(ABE)。
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学是一门综合性技术科学
C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用
D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺
E.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用

10、药剂学的任务包括(ABCDE)。
A.基本理论的研究
B.新剂型的研究与开发
C.新辅料的研究与开发
D.生物技术药物制剂的研究与开发
E.新型制药机械和设备研究与开发

11、药物剂型的重要性主要表现在(ABCDE)。
A.可改变药物的作用性质
B.可改变药物的作用速度
C.可降低药物的毒副作用
D.可影响疗效
E.可产生靶向作用

12、按照分散系统进行分类,药物剂型可分为(ABCDE)。
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.乳剂型
E.混悬型

13、非经胃肠道给药的剂型有(ABCD)。
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.口服给药剂型

14、下列属于药剂学的分支学科的是(ABCDE)。
A.物理药剂学
B.生物药剂学
C.工业药剂学
D.药物高分子材料学
E.药物动力学

15、关于处方的叙述正确的是(ABCE)。
A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件
B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方
C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
E.法定处方是药典、国家药品标准收载的处方

16、制备液体制剂首选溶剂为(C)。
A.丙二醇
B.植物油
C.纯化水
D.乙醇
E.PEG

17、液体制剂的质量要求不包括(D)。
A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂外观良好,口感适宜
D.液体制剂应是澄明溶液
E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀

18、下列关于液体制剂的说法不正确的是(E)。
A.某些固体制剂制成液体制剂后,有利于提高生物利用度
B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性
C.非均相液体制剂中药物分散度大,易发生物理稳定性问题
D.液体制剂中药物粒子应分散均匀
E.液体制剂在储存过程中不易发生霉变

19、由小分子化合物以分子或离子分散在一分散介质中形成的均相液体制剂是(A)。
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.混悬剂
D.溶胶剂
E.乳剂

20、能用于液体药剂防腐剂的是(C)。
A.甘露醇
B.聚乙二醇
C.山梨酸
D.阿拉伯胶
E.甲基纤维素

21、不能用于液体制剂矫味剂的是(B)。
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
E.甜味剂

22、下列与药物的溶解度无关的是(C)。
A.药物的极性
B.溶剂的极性
C.溶剂的量
D.温度
E.药物的晶型

23、对羟基苯甲酸酯类在液体药剂中常作为(C)。
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂

24、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度达最大值,则90%的乙醇溶液是(E)。
A.增溶剂
B.助溶剂
C.极性溶剂
D.非极性溶剂
E.潜溶剂

25、碘甘油处方中,碘化钾的作用是(D)。
A.着色
B.乳化
C.增溶
D.助溶
E.矫味

26、含挥发性药物的乙醇溶液是(C)。
A.酊剂
B.B.芳香水剂
C.醑剂
D.糖浆剂
E.乳浊液

27、属于非离子型表面活性剂的是(C)。
A.肥皂类
B.高级脂肪醇硫酸酯类
C.聚山梨酯类
D.聚乙二醇
E.卵磷脂

28、能发生起昙现象的表面活性剂是(D)。
A.脂肪酸山梨坦
B.十二烷基硫酸钠
C.卵磷脂
D.聚山梨酯
E.硬脂酸钠

29、主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是(E)。
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯
C.卵磷脂
D.泊洛沙姆
E.苯扎氯铵

30、有关HLB值的错误表述是(C)。
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B.HLB值在8~18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂
C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D.非离子表面活性剂的HLB值有加和性
E.根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间

31、表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为(A)。
A.表面活性剂在水中形成胶团
B.表面活性剂在水中溶解度大
C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合
D.表面活性剂在界面作定向排列
E.以上均不正确

32、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用(A)。
A.新洁尔灭
B.泊洛沙姆
C.吐温80
D.卖泽
E.卵磷脂

33、下列对于表面活性剂HLB值的论述哪一个是错误的(E)。
A.O/W型乳化剂HLB值范围为8~16
B.W/O型乳化剂HLB值范围为3~8
C.润湿剂HLB值范围为7~9
D.去污剂HLB值范围为13~16
E.增溶剂HLB值范围为9~15

34、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加,其作用原理是(A)。
A.增溶
B.助溶
C.乳化
D.润湿
E.潜溶

35、司盘80HLB=360g,吐温80HLB=1540g,其混合体系的HLB值是(C)。
A.3
B.6.5
C.8.6
D.10
E.12.6

36、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂(D)。
A.卖泽
B.苄泽
C.季铵盐
D.泊洛沙姆188
E.聚山梨酯

37、单糖浆中的蔗糖浓度以g/ml表示应为(A)。
A.0.85
B.0.75
C.0.65
D.0.55
E.0.45

38、丁铎尔效应属于溶胶的(B)。
A.电学性质
B.光学性质
C.动力学性质
D.化学性质
E.生物学性质

39、根据Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)。
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.介质黏度

40、下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂(C)。
A.西黄蓍胶
B.海藻酸钠
C.十二烷基硫酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土

41、关于絮凝的错误表述是(D)。
A.混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B.加入适当电解质,可使ξ—电位降低
C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内

42、有关乳剂型药剂说法错误的有(B)。
A.由水相、油相、乳化剂组成
B.药物必须是液体
C.乳剂特别适宜于油类药物
D.乳剂为热力学不稳定体系
E.乳剂是非均相分散体系

43、某乳剂以吐温80作为乳化剂,经100℃流通蒸汽灭菌30分钟后,很快发生破乳现象,其原因可能是(A)。
A.吐温80有起昙现象
B.药物的溶解度变小
C.微生物污染
D.发生了氧化反应
E.吐温80被水解

44、由于乳剂的分散相和连续相密度不同,造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为(B)。
A.絮凝
B.分层
C.转相
D.合并
E.破裂

45、以下措施不能降低乳剂分层速度的是(B)。
A.降低乳滴粒子的大小
B.加入相反类型的乳化剂
C.加入助悬剂
D.减小分散相与分散介质之间的密度差
E.调整分散相与连续相的相容积比

46、液体制剂的优点有(ABCD)。
A.分散度大,吸收快
B.给药途径广泛,可内服,也可外用
C.服用方便
D.一些对胃肠道有刺激性的药物,制成液体制剂则易控制浓度而减少刺激
E.化学稳定性差

47、下列属于内服的液体药剂是(AE)。
A.口服液
B.含漱剂
C.灌肠剂
D.气雾剂
E.合剂

48、按分散系统可将液体药剂分为(ABCD)。
A.真溶液
B.胶体溶液
C.混悬液
D.乳浊液
E.絮凝剂

49、增加药物溶解度的方法有(ABCD)。
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量

50、具有防腐作用的附加剂有(BCDE)。
A.聚乙二醇
B.B.苯甲酸
C.尼泊金酯类
D.山梨酸
E.季铵盐类

51、表面活性剂在液体药剂中的作用(ACD)。
A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.润滑作用

52、可用于混悬剂中稳定剂的有(BDE)。
A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂

53、非离子表面活性剂不包括(ACD)。
A.卵磷脂
B.脂肪酸单甘油酯
C.十二烷基硫酸钠
D.苯扎氯铵
E.脂肪酸山梨坦

54、属于均匀相液体制剂的有(DE)。
A.乳剂
B.混悬剂
C.溶胶剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂

55、制剂中药物的化学降解途径不包括(D)。
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.结晶
E.脱羧

56、以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中,不正确的做法是(A)。
A.加入抗氧剂BHA或BHT
B.调节pH至6.0-6.2
C.加入络合剂EDTA-2Na
D.通惰性气体二氧化碳或氮气
E.采用100℃,流通蒸汽15分钟灭菌

57、药物制剂的有效期一般是指(E)。
A.药物的含量降解为原含量的5%所需要的时间
B.药物的含量降解为原含量的10%所需要的时间
C.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
D.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
E.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

58、一级降解反应的t09为(C)。
A.0.1c0/k
B.c0/2k
C.0.1054/k
D.0.693/k
E.1/(c0k)

59、青霉素G钾制成粉针剂的目的是(C)。
A.防止药物异构化
B.便于运输
C.防止药物水解
D.防止药物氧化
E.防止药物聚合

60、下列说法中错误的是(E)。
A.加速试验可以预测药物的有效期
B.长期试验可用于确定药物的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
D.加速试验条件为:温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%
E.长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行

61、对于某易水解的药物溶液,加入乙醇、丙二醇可增加稳定性,其原因是(A)。
A.溶剂介电常数减小
B.溶剂介电常数增大
C.溶液酸性减小
D.溶液酸性增大
E.离子强度降低

62、影响药物稳定性的环境因素不包括(B)。
A.温度
B.pH值
C.光线
D.空气中的氧
E.包装材料

63、较易发生水解反应而降解的药物是(B)。
A.肾上腺素
B.盐酸普鲁卡因
C.维生素C
D.对氨基水杨酸钠
E.维生素A

64、较易发生氧化降解的药物是(C)。
A.青霉素G
B.头孢唑林
C.维生素C
D.氨苄青霉素
E.乙酰水杨酸

65、影响药物制剂稳定性的环境因素包括(ABCE)。
A.温度
B.光线
C.空气
D.pH值
E.湿度

66、下列哪些措施可以防止药物氧化(BCDE)。
A.加入助溶剂
B.加入金属离子络合剂
C.通入惰性气体
D.加入抗氧剂
E.调节pH

67、影响药物制剂稳定性的处方因素有(ABDE)。
A.pH
B.溶剂
C.湿度和水分
D.离子强度
E.表面活性剂

68、药物稳定性试验中,影响因素试验包括(ABC)。
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验

69、对于固体制剂,延缓药物降解的措施有(ABCDE)。
A.改善包装
B.改变生产工艺
C.改变剂型
D.制成稳定的衍生物
E.包衣

70、热压灭菌法使用的蒸气是(B)。
A.含湿蒸汽
B.饱和蒸汽
C.100℃蒸汽
D.不饱和蒸汽
E.过饱和蒸汽

71、玻璃器具常用的灭菌方法是(C)。
A.流通蒸汽灭菌
B.热压灭菌
C.干热灭菌
D.紫外线灭菌
E.气体灭菌

72、适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是;(D)。
A.辐射灭菌法
B.微波灭菌法
C.干热灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.湿热灭菌法

73、用F0值验证灭菌效果的可靠性,适用于(B)。
A.干热灭菌
B.热压灭菌
C.煮沸灭菌
D.辐射灭菌
E.E.气体灭菌

74、生产注射剂最可靠的灭菌方法是(D)。
A.流通蒸汽灭菌法
B.滤过灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.热压灭菌法
E.气体灭菌法

75、有关注射剂的特点叙述错误的是(E)。
A.药效迅速作用可靠,药物不受胃肠的影响,无首过效应
B.适用于不能口服药物的患者
C.适用于不宜口服的药物
D.产生局部定位作用
E.给药方便且安全性高

76、用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是(C)。
A.静脉注射
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.脊椎注射

77、我国法定制备注射用水的方法是(D)。
A.离子交换树脂法
B.电渗析法
C.反渗透法
D.重蒸馏法
E.凝胶过滤法

78、配制注射剂的溶剂是(C)。
A.纯化水
B.蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

79、注射剂质量要求的叙述中错误的是(A)。
A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求

80、注射剂pH一般控制在(B)。
A.3~10
B.4~9
C.7~9
D.5~8
E.7.4

81、注射剂的质量要求不包括(C)。
A.无菌
B.无热原
C.无色
D.pH与血液相等或接近
E.渗透压与血浆的渗透压相等或接近

82、有关热原性质的叙述,错误的是(D)。
A.耐热性
B.可滤过性
C.不挥发性
D.水不溶性
E.不耐酸碱性

83、除去注射液中热原采用的方法是(C)。
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.反渗透法

84、在注射剂中常作为抗氧剂使用的是(B)。
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.依地酸二钠
D.氯化钠
E.苯甲醇

85、下列可用于o/w型静脉注射乳剂的乳化剂是(D)。
A.脂肪酸山梨坦
B.阿拉伯胶
C.明胶
D.磷脂
E.液体石蜡

86、关于输液的叙述,错误的是(D)。
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.除无菌外还必须无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌,需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求

87、将青霉素钾制为粉针剂的目的是(B)。
A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.携带方便
E.易于保存

88、在注射剂中常作为金属离子络合剂使用的是(C)。
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.依地酸二钠
D.硫代硫酸钠
E.苯甲醇

89、热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是(D)。
A.蛋白质
B.胆固醇
C.磷脂
D.脂多糖
E.核糖核酸

90、以下制备注射用水的流程哪个最合理(C)。
A.自来水-->滤过-->电渗析-->蒸馏-->离子交换-->注射用水
B.自来水-->滤过-->离子交换-->电渗析-->蒸馏-->注射用水
C.自来水-->滤过-->电渗析-->离子交换-->蒸馏-->注射用水
D.自来水-->离子交换-->滤过-->电渗析-->蒸馏-->注射用水
E.自来水-->电渗析-->离子交换-->滤过-->注射用水

91、可作为注射剂的等渗调节剂是(C)。
A.碳酸氢钠
B.盐酸
C.氯化钠
D.聚山梨酯
E.山梨酸

92、低分子溶液型注射剂的制备流程(E)。
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

93、输液中不得添加(A)。
A.抑菌剂
B.增溶剂
C.pH调节剂
D.抗氧剂
E.渗透压调节剂

94、按分散体系分类注射剂可分为(ABCDE)。
A.溶液型注射剂
B.胶体溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

95、下列属于物理灭菌法的是(ACDE)。
A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.C.γ射线灭菌
D.微波灭菌
E.热压灭菌

96、制药用水包括(CD)。
A.自来水
B.原水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水

97、下面关于输液的叙述,正确的是(ACD)。
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.渗透压可为等渗或低渗
C.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意
D.输液的滤过,目前多采用微孔滤膜精滤
E.尼泊金类可用作输液的抑菌剂

98、下列滤器在注射剂制备中用作精滤的是(CDE)。
A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.微孔滤膜
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.G3号垂熔玻璃滤器

99、输液中可以使用的附加剂有(ACDE)。
A.增溶剂
B.抑菌剂
C.pH调节剂
D.抗氧剂
E.乳化剂

100、输液配制过程中,通常加入O01%~O5%的针用活性炭,其中活性炭的作用包括(ABCD)。
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.吸附色素
D.助滤剂
E.稳定剂

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