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国家开放大学药理学期末考试复习资料(部分)

2020-07-24 信息来源:国家开放大学报名网 立即报名 字体:
1、药物是(B)。
A.能影响机体生理功能的化学物质
B.用于防、治、诊断疾病的化学物质
C.干扰机体细胞代谢活动的化学物质
D.用以治疗疾病的化学物质
E.用以诊断疾病的化学物质

2、药效学研究的内容是(C)。
A.药物的临床疗效
B.药物的作用机理
C.药物对机体的作用规律
D.药物疗效的影响因素
E.药物体内过程的影响因素

3、药理学是研究(D)。
A.药物效应动力学
B.药物代谢动力学
C.药物作用机理
D.药物与机体相互作用的规律
E.与药物学和生理学相关的学科

4、药动学研究的内容是(E)。
A.血药浓度与临床疗效的关系
B.血药浓度与时间的变化规律
C.药物吸收的影响因素
D.药物生物转化的影响因素
E.机体对药物的处置的动态变化

5、负责药品、医疗器械和化妆品安全的监督管理的国家机构是(B)。
A.国家认证认可监督管理委员会
B.国家药品监督管理局
C.国家知识产权局
D.国务院食品安全委员会
E.国家标准化管理委员会

6、新药Ⅰ期临床试验的对象通常是(B)。
A.患者
B.健康成人志愿者
C.儿童
D.老人
E.以上均可

7、药理学的任务包括(ABCD)。
A.指导合理用药
B.发现老药新用
C.研发新药
D.药物临床试验
E.药物质量标准研究

8、新药临床试验包括(ABCD)。
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.一般药理学研究

9、药物产生副作用所用的剂量为(E)。
A.LD50
B.ED50
C.极量
D.大于治疗量
E.治疗量

10、A药和B药的等效剂量分别是1mg/kg、10mg/kg,则A药的作用强度是B药的(D)。
A.1/10倍
B.1倍
C.5倍
D.10倍
E.100倍

11、药物的半数有效量ED50是指(C)。
A.达到有效浓度一半的剂量
B.与一半受体结合的剂量
C.引起一半动物阳性效应的剂量
D.引起一半动物死亡的剂量
E.一半动物可能无效的剂量

12、受体激动剂应具备(B)。
A.高脂溶性,短t1/2
B.高亲和力,高内在活性
C.低亲和力,低内在活性
D.低亲和力,高内在活性
E.高亲和力,低内在活性

13、部分激动剂的特点是(E)。
A.高脂溶性,较短t1/2
B.高亲和力,高内在活性
C.低亲和力,低内在活性
D.低亲和力,高内在活性
E.高亲和力,低内在活性

14、药物副作用产生的药理基础是(E)。
A.用药剂量过大
B.用药时间过长
C.机体敏感性太高
D.组织器官对药物亲和力过大
E.药物作用的选择性低

15、当X轴为对数剂量,Y轴为累加反应率时,质反应的量效曲线图为(E)。
A.对数曲线
B.直方双曲线
C.正态分布曲线
D.直线
E.对称S型曲线

16、受体阻断剂拮抗剂的特点是(C)。
A.对受体无亲和力,但有内在活性
B.对受体有亲和力,并有内在活性
C.对受体有亲和力,但无内在活性
D.对受体无亲和力,并无内在活性
E.对受体有强亲和力,但仅有弱的内在活性

17、作用于受体的药物的内在活性是指(B)。
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物激动受体的能力
C.药物水溶性的大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱

18、治疗作用和不良反应是(B)。
A.药物作用的选择性
B.药物作用的两重性
C.药物的基本作用
D.药物的作用机制
E.药物作用的方式

19、受体是(A)。
A.与药物结合并起反应的功能蛋白质
B.细胞膜上的多糖
C.所有药物作用的靶点
D.细胞膜上的脂质
E.细胞膜上的载体

20、药物与受体结合后,产生激动或阻断效应取决于(D)。
A.药物作用的强度
B.药物剂量的大小
C.药物的脂溶性
D.药物的内在活性
E.药物与受体的亲和力

21、药物发挥作用最快的给药途径是:(E)。
A.肌注
B.舌下给药
C.直肠给药
D.吸入给药
E.静注

22、量反应中药物的ED50是指(A)。
A.引起最大效应50%的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量

23、药物个体差异的常见原因之一是(C)。
A.药物本身的效价
B.药物本身的效能
C.病人的肝药酶活性高低不同
D.药物的化学结构
E.药物的分子量大小

24、治疗指数最大的药物是(B)。
A.A药LD50=500mg/kg, ED50=100mg/kg
B.B药LD50=500mg/kg, ED50=25mg/kg
C.C药LD50=500mg/kg, ED50=50mg/kg
D.D药LD50=50mg/kg, ED50=5mg/kg
E.E药LD50=50mg/kg, ED50=25mg/kg

25、某受体激动药的量-效曲线平行右移,说明(C)。
A.作用机理改变
B.有激动药存在
C.有竞争性拮抗药存在
D.有非竞争性拮抗药存在
E.效价增强

26、下列可表示药物安全性的参数,最恰当的是(C)。
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量

27、药物的LD50愈大,则其(E)。
A.毒性愈大
B.治疗指数愈高
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.毒性愈小

28、与药物过敏反应有关的是(C)。
A.剂量大小
B.药物毒性大小
C.体质因素
D.年龄性别
E.药物脂溶性大小

29、影响药物效应的药物因素包括(ABCD)。
A.药物剂量
B.药物给药途径
C.药物剂型
D.联合用药
E.肝肾疾病

30、药物的不良反应包括(ABCDE)。
A.继发反应
B.后遗效应
C.毒性反应
D.副作用
E.变态反应

31、药物的作用机制包括(ABCDE)。
A.作用于细胞膜的离子通道
B.影响核酸代谢
C.影响生理物质的转运
D.药物与受体相互作用
E.改变细胞周围环境的理化性质

32、基于理化反应的药物作用包括(ABD)。
A.改变渗透压
B.改变pH
C.酶抑制
D.络合作用
E.补充机体所缺乏的物质

33、现巳确定的第二信使有(ACD)。
A.cAMP
B.G蛋白
C.IP3
D.DAG
E.钠离子

34、药物排泄的主要器官是(D)。
A.心脏
B.肺脏
C.肝脏
D.肾脏
E.脾脏

35、药物代谢的主要器官是(C)。
A.心脏
B.肺脏
C.肝脏
D.肾脏
E.脾脏

36、药物零级动力学消除时(C)。
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比例的药物
E.药物消除到零

37、某药口服后,全部以原形从尿中排出,该药的吸收率是多少?(D)。
A.0
B.0.25
C.0.5
D.1
E.不能确定

38、关于药物安全范围的描述,最合适的是(D)。
A.极量与治疗量间的范围
B.治疗量与中毒量间的范围
C.极量与中毒量间的范围
D.最小有效量与最小中毒量间的范围
E.95%有效量与50%中毒量间的范围

39、药物的血浆浓度高峰时(D)。
A.吸收速度大于消除速度
B.吸收速度小于消除速度
C.血药消除缓慢
D.吸收速度与消除速度相等
E.药物停止分布

40、药物的生物利用度是(E)。
A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物吸收到达作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对数量和速度

41、按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于(C)。
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度

42、药物肝肠循环影响药物在体内(D)。
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.作用的选择性

43、药物在血浆中与血浆蛋白结合后(E)。
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.药物排泄加快

44、药物在体内的生物转化是指(C)。
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物的化学结构的变化
D.药物的消除
E.药物的吸收

45、肝药酶的特点是(D)。
A.专一性高,活性有限,个体差异大
B.专一性高,活性很强,个体差异大
C.专一性低,活性有限,个体差异小
D.专一性低,活性有限,个体差异大
E.专一性高,活性很强,个体差异小

46、某药在口服和静注相同剂量后测得的药-时曲线下面积AUC相同,说明(A)。
A.口服吸收完全
B.口服吸收迅速
C.药物不分布到血管外
D.药物在体内不被代谢
E.药物以原型从体内排泄

47、能诱导肝药酶的药物是(C)。
A.氯霉素
B.异烟肼
C.苯巴比妥
D.保泰松
E.阿司匹林

48、影响药物半衰期的主要因素是(D)。
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间

49、丙磺舒如与青霉素合用,可提高后者的血药浓度,原因是(B)。
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.竞争血浆蛋白结合部位

50、大多数药物在体内的跨膜转运属于(B)。
A.主动转运
B.被动转运
C.膜孔过滤
D.易化扩散转运
E.内呑

51、多次给药方案中,每日总剂量不变,增加给药次数,减少每次给药剂量,可(B)。
A.使达到Css的时间缩短
B.减少血药浓度的波动
C.提高Css的水平
D.延长半衰期
E.提高生物利用度

52、某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后取两次血样,测其血浆浓度分别为180μg/ml及225μg/ml,两次取样间隔9小时,该药的半衰期是(D)。
A.1小时
B.1.5小时
C.2小时
D.3小时
E.4小时

53、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为(D)。
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L

54、能发生首过效应的给药途径是(C)。
A.静脉注射
B.皮下注射
C.口服
D.舌下含服
E.肌肉注射

55、某药在体内按一级动力学消除,按药物半衰期连续给药,大约经几个半衰期可达稳态血药浓度?(D)。
A.1-2
B.2-3
C.3-4
D.5-6
E.7-8

56、肾功能不全时,用药时需要减少剂量的药物是(B)。
A.所有药物
B.主要由肾脏排泄的药物
C.主要在肝脏代谢的药物
D.自胃肠吸收的药物
E.肾小管重吸收的药物

57、某药按一级动力学消除,是指(B)。
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及代谢药物的能力巳饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变

58、肝药酶诱导剂(ABCE)。
A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可升高被肝药酶转化的药物血药浓度
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

59、影响药物分布的因素包括(BCD)。
A.给药剂量
B.组织屏障
C.血浆蛋白结合率
D.特殊组织结合
E.药物剂型

60、下面描述正确的是(BCDE)。
A.药物的首过消除, 主要发生在静脉给药
B.与血浆蛋白结合的药物, 暂不能跨膜转运代谢排泄, 也暂无药理作用
C.弱酸性药物, 在碱性环境下, 解离多, 脂溶性小, 不易吸收
D.弱酸性药物, 在酸性尿液下, 解离少, 脂溶性大, 容易重吸收, 不易排泄
E.药物的脂溶性越大, 越容易吸收

61、属于药物生物转化范畴的包括(ABCDE)。
A.有活性的转化后仍有活性
B.有活性的转化后为无活性
C.无极性的变为有极性
D.无活性转化为有活性
E.无毒性或毒性小的转化为毒性大的

62、下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)。
A.心率减慢
B.胃肠道平滑肌收缩
C.胃肠道括约肌收缩
D.膀胱括约肌舒张
E.瞳孔括约肌收缩

63、骨骼肌血管平滑肌上有(C)。
A.α受体、β受体、无M受体
B.α受体、M受体、无β受体
C.α受体、β受体及M受体
D.α受体、无β受体及M受体
E.M受体、无α受体及β受体

64、乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)。
A.摄取1
B.摄取2
C.胆碱乙酰转移酶的作用
D.胆碱酯酶水解
E.MAO水解

65、能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)。
A.M受体
B.N受体
C.α受体
D.β受体
E.DA受体

66、属于M样作用的是(E)。
A.烟碱样作用
B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰
C.骨骼肌收缩
D.血管收缩、扩瞳
E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

67、在囊泡内合成NA的前体物质是(C)。
A.酪氨酸
B.多巴
C.多巴胺
D.肾上腺素
E.5-羟色胺

68、下列哪种表现不属于β受体兴奋效应(D)。
A.支气管舒张
B.血管扩张
C.心脏兴奋
D.瞳孔扩大
E.肾素分泌

69、激动后引起支气管平滑肌松弛的受体是(C)。
A.α受体
B.β1受体
C.β2受体
D.M受体
E.N1受体

70、去甲肾上腺素减慢心率的机制是(D)。
A.直接负性频率作用
B.抑制窦房结
C.阻断窦房结的β1受体
D.外周阻力升高间接刺激压力感受器
E.激动心脏M受体

71、多巴胺β-羟化酶主要存在于(B)。
A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内
B.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内
C.去甲肾上腺素能神经突触间隙
D.胆碱能神经突触间隙
E.胆碱能神经突触前膜

72、α受体分布占优势的效应器是(A)。
A.皮肤、粘膜、内脏血管
B.冠状动脉血管
C.肾血管
D.脑血管
E.肌肉血管

73、交感神经递质作用消失主要通过(C)。
A.单胺氧化酶降解
B.突触后膜的主动摄取
C.突触前膜的主动摄取
D.儿茶酚氧位甲基转移酶降解
E.弥散出突触外

74、去甲肾上腺素神经递质生物合成的顺序是(B)。
A.多巴→多巴胺→酪氨酸→去甲肾上腺素
B.酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素
C.酪氨酸→多巴→肾上腺素→去甲肾上腺素
D.多巴胺→多巴→酪氨酸→去甲肾上腺素
E.多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素

75、灭活去甲肾上腺素的酶是(AD)。
A.单胺氧化酶
B.酪氨酸羟化酶
C.苯丙氨酸羟化酶
D.儿茶酚氧位甲基转移酶
E.腺苷酸环化酶

76、去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)。
A.单胺氧化酶破坏
B.环加氧酶氧化
C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
D.经突触前膜摄取
E.磷酸二酯酶代谢

77、N受体激动时可引起(ABC)。
A.神经节兴奋
B.肾上腺髓质分泌
C.骨骼肌收缩
D.汗腺分泌减少
E.递质释放减少

78、β受体激动可产生的效应包括(ACD)。
A.心率加快
B.血管收缩
C.支气管平滑肌松弛
D.糖原分解
E.瞳孔缩小

79、传出神经系统药物的基本作用是:(ABCDE)。
A.影响递质的释放
B.影响递质的储存
C.影响递质的转化
D.影响递质的转运
E.直接作用于受体

80、毛果芸香碱对眼的作用是(A)。
A.睫状肌收缩,屈光度增加,远视力受损
B.睫状肌收缩,屈光度减少,近视力受损
C.睫状肌收缩,屈光度增加,近视力受损
D.睫状肌收缩,屈光度减少,远视力受损
E.睫状肌舒张,屈光度增加,远视力受损

81、毛果芸香碱的缩瞳机制是(D)。
A.阻断虹膜α受体,瞳孔开大肌松弛
B.阻断虹膜M受体,括约肌松弛
C.激动虹膜α受体,瞳孔开大肌收缩
D.激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩
E.抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多

82、切除支配虹膜的神经后再将毛果芸香碱滴入眼中,则效应是(B)。
A.扩瞳
B.缩瞳
C.先扩瞳后缩瞳
D.先缩瞳后扩瞳
E.无影响

83、与毛果芸香碱相比,毒扁豆碱治疗青光眼的优点是(A)。
A.作用强而久
B.水溶液稳定
C.毒副作用小
D.不引起调节痉挛
E.不会吸收中毒

84、新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是(D)。
A.直接激动NN受体
B.抑制ACh的贮存
C.抑制ACh的生物合成
D.抑制ACh的水解
E.抑制ACh的释放

85、毒扁豆碱滴眼治疗青光眼时压迫内眦,其目的是(C)。
A.减少药物流失
B.增加药物作用时间
C.避免药物经鼻腔粘膜吸收引起中毒
D.减少药物对眼睛的刺激
E.减轻药物引起头痛的副作用

86、属于除极化型肌松药的是(B)。
A.美卡拉明
B.琥珀胆碱
C.筒箭毒碱
D.阿曲库铵
E.多库溴铵

87、新斯的明最显著的药理作用是(C)。
A.减慢心率
B.促进腺体分泌
C.兴奋骨骼肌
D.兴奋中枢
E.降低眼内压

88、治疗手术后尿潴留选用(E)。
A.吗啡
B.毛果芸香碱
C.安贝氯铵
D.毒扁豆碱
E.新斯的明

89、胆碱酯酶抑制药不可用于下列哪种情况(E)。
A.术后尿潴留
B.重症肌无力
C.术后腹气胀
D.窦性心动过缓
E.青光眼

90、下列哪个部位平滑肌痉挛,阿托品的作用最好(B)。
A.支气管
B.胃肠道
C.胆道
D.输尿管
E.子宫

91、与毛果芸香碱治疗青光眼有关的是(ADE)。
A.作用于M受体
B.减少房水生成
C.需静脉给药
D.滴眼给药
E.促进房水回流

92、新斯的明可治疗(ABE)。
A.重症肌无力
B.术后肠胀气
C.青光眼
D.有机磷中毒
E.阵发性室上性心动过速

93、治疗重症有机磷酸酯中毒时应合并使用的药物是(CE)。
A.地西泮
B.异丙肾上腺素
C.解磷定
D.新斯的明
E.阿托品

94、可用于有机磷酸酯类中毒的解救药有(BCE)。
A.肾上腺素
B.碘解磷定
C.氯磷定
D.毛果丢香碱
E.阿托品

95、具有拟胆碱作用的药物包括:(AB)。
A.M受体激动药
B.胆碱酯酶抑制药
C.胆碱酯酶复活药
D.α受体阻断药
E.β受体阻断药

96、治疗胆绞痛宜首选(B)。
A.哌替啶+阿司匹林
B.哌替啶+阿托品
C.哌替啶+毛果芸香碱
D.哌替啶+妥拉唑林
E.哌替啶+卡马西平

97、儿童验光配镜检查,宜选用(D)。
A.哌仑西平
B.东莨菪碱
C.后马托品
D.阿托品
E.托吡卡胺

98、可用作麻醉前给药的药物是(D)。
A.吡斯的明
B.毛果芸香碱
C.酚苄明
D.东莨菪碱
E.加兰他敏

99、山莨菪碱治疗休克的机制主要是(C)。
A.阻断M受体
B.增加心率
C.舒张血管
D.升高血压
E.兴奋中枢

100、治疗量东莨菪碱的药理作用与阿托品最明显的差异是(D)。
A.对胃肠平滑肌的选择性不同
B.对腺体抑制作用强度不同
C.对心血管作用选择性不同
D.对中枢作用不同
E.扩瞳、调节麻痹作用强度不同
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